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Tipo: masterThesis
Título: Síntese de nanocompósitos poliméricos PCL/PLGA/nanofibras de polipirrol para aplicação em conduto biocompatível para regeneração nervosa
Autor(es): Ferreira, Cristina Lorenski
Orientador: Basso, Nara Regina de Souza
Editor: Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Programa: Programa de Pós-Graduação em Engenharia e Tecnologia de Materiais
Fecha de Publicación: 2017
Palabras clave: NANOCOMPÓSITOS (MATERIAIS)
POLÍMEROS
ENGENHARIA DE MATERIAIS
Resumen: Lesão de nervos periféricos continua sendo um importante tema de pesquisas no meio científico, podendo causar deficiência no paciente por toda a vida. Polímeros biocompatíveis são materiais potencialmente capazes de auxiliarem a regeneração de nervos periféricos sendo utilizados para a produção de tubos biocompatíveis. O objetivo deste trabalho é preparar e caracterizar nanocompósitos poliméricos baseados em policaprolactona (PCL), poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) e nanofibras de polipirrol (PPy) capazes de atuarem como conduto guia na regeneração de nervos periféricos. PPy foi sintetizado via polimerização química oxidativa com ácido p-toluenosulfônico monohidratado (APTS) como agente dopante. Foram preparados filmes de blendas PCL:PLGA e de nanocompósitos PCL:PLGA:nanofibras de PPy pelo método de evaporação de solvente, nas razões de PCL:PLGA 100:0, 90:10, 80:20 e 70:30 (m/m); aos filmes com a nanocarga, foram adicionados 10% de PPy. Para caracterizá-los, foram utilizadas as técnicas: MEV, DSC, TGA, determinação da condutividade elétrica e do ângulo de contato, teste de citotoxicidade e de degradação hidrolítica, in vitro, com base na norma ASTM F1635-11. As nanofibras de PPy apresentaram condutividade elétrica igual a 2,0.10-1 S.cm-1. A presença de PLGA e de PPy não modificou, significativamente, as propriedades térmicas dos filmes. Porém, no processo de degradação, houve uma tendência à maior perda de massa para as blendas com maior percentual de PLGA quando submetidas a maiores tempos de incubação (150 dias); ao adicionar PPy às blendas, a perda de massa ocorreu em menores tempos (90 dias). Os filmes dos nanocompósitos apresentaram superfície atóxica e de morfologia porosa, com caráter hidrofílico intermediário, boa estabilidade térmica e tempo de degradação adequado para o potencial uso no tratamento de lesões em nervos periféricos.
Peripheral nerve injury continues to be an important research topic in the scientific community as it may cause lifelong disability. Biocompatible polymers are materials potentially capable of aiding the regeneration of peripheral nerves being used for the production of biocompatible tubes. The aim of this work is to prepare and characterize polymeric nanocomposites based on polycaprolactone (PCL), poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) and polypyrrole nanofibers (PPy) capable of acting as a guidewire in the regeneration of peripheral nerves. PPy was synthesized by oxidative chemical polymerization with p-toluenesulphonic acid monohydrate (PTSA) as a doping agent. PCL:PLGA blends films and PCL:PLGA:PPy nanofibers nanocomposites films were prepared by the solvent casting method, in the ratio of PCL:PLGA 100:0, 90:10, 80:20 and 70:30 (m/m); to the films with nanoload were added 10% PPy. In order to characterize the films, the following techniques were used: SEM, DSC, TGA, determination of electric conductivity and contact angle, citotoxicity test and hydrolytic degradation test, in vitro, based on ASTM F1635-11 standards. The PPy nanofibers presented electrical conductivity equal to 2.0.10-1 S.cm-1. The presence of PLGA and PPy did not change, meaningfully, the thermal properties of the films. However, in the degradation process, there was a tendency to a greater loss of mass for the blends with higher percentage of PLGA when submitted to longer incubation periods (150 days); when PPy was added to these blends, mass loss occurred in shorter periods (90 days). The nanocomposites films showed nontoxic and porous morphology surface, with hydrophilic intermediary character, good thermal stability and adequate degradation time for potential use in the treatment of injury in peripheral nerves.
URI: http://hdl.handle.net/10923/10860
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