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dc.contributor.authorRISPOLI, THAIANE-
dc.contributor.authorRODRIGUES, GRAZIELLE M.-
dc.contributor.authorDE CASTRO, SIMONE M.-
dc.contributor.authorPRADO, MAYARA J.-
dc.contributor.authorDA SILVA, CLÁUDIA M. D.-
dc.contributor.authorGRANDI, TARCIANA-
dc.contributor.authorFISCHER, GILBERTO B.-
dc.contributor.authorLeonardo Araújo Pinto-
dc.contributor.authorMARÓSTICA, PAULO J. C.-
dc.contributor.authorSCORTEGAGNA, LAÍS C. R.-
dc.contributor.authorMOCELIN, HELENA T.-
dc.contributor.authorVARGAS, JOSÉ EDUARDO-
dc.contributor.authorROSSETTI, MARIA L. R.-
dc.date.accessioned2021-11-05T13:32:23Z-
dc.date.available2021-11-05T13:32:23Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.issn1177-1062-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10923/19306-
dc.language.isoen-
dc.relation.ispartofMolecular Diagnosis & Therapy-
dc.rightsopenAccess-
dc.titleCystic Fibrosis: A Simple and Customized Strategy for Genetic Screening Able to Detect Over 90% of Identified Mutated Alleles in Brazilian Newborns-
dc.typeArticle-
dc.date.updated2021-11-05T13:32:21Z-
dc.identifier.doiDOI:10.1007/s40291-020-00456-9-
dc.jtitleMolecular Diagnosis & Therapy-
dc.volume24-
dc.issue3-
dc.spage315-
dc.epage325-
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