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Repositório PUCRS
Percorrendo por Autor Basso, Luiz Augusto
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2021
8-Mercaptoguanine-based inhibitors of dihydroneopterin aldolase: synthesis, inhibition and docking studies
CZECZOT, ALEXIA DE MATOS
;
ROTH, CANDIDA DEVES
;
DUCATI, RODRIGO GAY
, et al
2012
Activity of IQG-607, a new orally active compound, in a murine model of Mycobacterium tuberculosis infection
Rodrigues-Junior, Valnês S.
;
dos Santos Junior, André
;
dos Santos, Anderson Jader
, et al
2020
Avaliação da atividade antitumoral e do perfil toxicológico do composto CPBMF-223 em experimentos in vitro e in vivo
Sperotto, Nathalia Denise de Moura
2022
Avaliação da enzima 3-desoxi-D-arabino-heptulosonato-7-fosfato sintase (DAHPs) como um alvo molecular vulnerável para o desenvolvimento de novos compostos antimicobacterianos
Galina, Luiza
2018
Avaliação farmacocinética pré-clínica de candidatos a fármacos antituberculose
Dadda, Adilio da Silva
2017
Caracterização bioquímica da enzima Adenilosuccinato liase de Leishmania (Viannia) braziliensis visando o planejamento racional de fármacos antileishmanioses
Galina, Luiza
2013
Caracterização da enzima citidina monofosfato quinase (EC 2.7.4.14) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de drogas para o tratamento da tuberculose
Jaskulski, Léia
2017
Caracterização farmacológica e toxicológica de chalconas quinoxalínicas como candidatas a fármacos anti-tuberculose
Muradás, Thaís Cristina
2008
Clonagem, expressão, purificação e caracterização da enzima citidina monofosfato quinase de Mycobacterium tuberculosis
Thum, Caroline
2008
Clonagem, expressão, purificação e ensaio biológico da proteína GM-CSF: fator estimulador de colônias de granulócitos e macrófagos
Schwanke, Raquel Cristina
2008
Clonagem, superexpressão, purificação e caracterização da proteína recombinante humana fator estimulador de colônias de granulócitos
Vanz, Ana Letícia de Souza
2015
Detecção do composto iqg-607: uma etapa essencial para futuros estudos de farmacocinética
Dadda, Adilio da Silva
2016
Efeitos do crowding macromolecular na atividade enzimática da 2-trans-ENOIL-ACP (COA) redutase de Mycobacterium tuberculosis
Rotta, Mariane
2007
A enzima 2-trans-enoil-ACP (CoA) redutase de mycobacterium tuberculosis: estudos de ligação e inibição por um complexo inorgânico derivado da isoniazida
Vasconcelos, Igor Bordin
2013
A enzima chiquimato quinase (EC 2.7.1.71) de Mycobacterium tuberculosis como alvo para o desenvolvimento de drogas
Rosado, Leonardo Astolfi
2011
A enzima histidinol desidrogenase de mycobacterium tuberculosis como alvo para o desenvolvimento de drogas: caracterização bioquímica
Nunes, José Eduardo Sacconi
2013
A enzima uridina fosforilase 1 humana: alvo molecular para o desenvolvimento de novos inibidores para a quimioterapia do câncer
Renck, Daiana
2021
Estudo in silico, por dinâmica molecular clássica, da estrutura terciária da enzima MtInhA (EC 1.3.1.9) de Mycobacterium tuberculosis sob restrições da estrutura quaternária
Chitolina, Lucas Santos
2010
Estudos bioquímicos e genéticos da enzima uridina fosforilase-1 humana (E.C. 2.4.2.3)
Renck, Daiana
2022
Estudos funcionais de potenciais inibidores da enzima chiquimato quinase de Mycobacterium tuberculosis
Freitas, Talita Freitas de